关于空间 - 药品行业可信数据空间官网

空间宗旨

在数字经济蓬勃发展的今天，数据已成为驱动创新、赋能产业、增进福祉的核心生产要素。然而，数据权属模糊、流通壁垒森严、安全风险突出、信任体系缺失等问题，正制约着数据价值的充分释放，也为数字经济的健康发展带来挑战。为破解这些难题，我们——来自政府、企业、科研机构、行业协会等各方力量，基于共同的责任与愿景，秉持平等协商、开放协作、共建共享的原则，共同发起并签署本宣言，致力于携手打造安全、可信、有序、高效的可信数据空间，共筑数字经济发展的坚实基石。

我们深刻认识到，可信数据空间并非单一技术或制度的简单叠加，而是以数据为核心，以规则为纽带，以技术为支撑，以信任为灵魂的协同生态系统。它既需要明确的数据治理规则来规范行为边界，也需要先进的技术手段来保障数据安全，更需要多元主体的共同参与来凝聚发展合力。

在此我们做出如下承诺

一、坚守核心价值，锚定可信根基

我们坚信，可信是数据空间的生命线。我们将始终把“可信”贯穿于数据全生命周期，将合法性、安全性、完整性、可用性作为数据空间建设的基本准则。坚决遵守法律法规，尊重数据主体权益，杜绝任何非法收集、存储、使用、传输数据的行为；坚守数据伦理底线，抵制数据滥用、隐私泄露、算法歧视等乱象，让数据空间成为符合社会公序良俗、赢得公众信赖的“安全港湾”。

二、凝聚行动共识，开启共管共治

我们将以“共管共治”为核心治理理念，携手构建一套清晰、统一、可执行的规则体系，为可信数据空间建设提供明确指引。坚持多元主体协同参与，清晰界定政府、企业、科研机构及数据主体等各方的权利与义务，确保权属划分公平公正；发挥业务主管部门和数据主管部门监督指导作用，实现对空间的联合监管和政策业务指导。打造“共治”体系，依托医药行业协会或国药等龙头企业，组建药品行业可信数据空间发展联盟，设立仲裁，审计等专门工作组，实现各参与主体对空间的协同治理。同时，建立全生命周期责任协同机制，明确各参与方的责任边界，形成“谁产生、谁负责，谁处理、谁担责，谁监管、谁尽责”的闭环责任追溯体系，确保问题可查、可溯、可追责、可补救，筑牢规则执行的刚性防线。

三、强化技术支撑，筑牢安全屏障

我们将加大技术研发与应用力度，以技术创新保障数据空间的可信运行。积极运用区块链、人工智能、机密计算等先进技术，构建覆盖数据采集、传输、存储、使用、销毁全流程的安全防护体系，实现数据来源可追溯、去向可查证、权限可管控、风险可预警；推动数据安全技术标准的统一与落地，鼓励技术成果的共享与转化，提升整个数据空间的技术防御能力和抗风险能力。

四、秉持开放协作，共建共享生态

我们倡导打破行业壁垒与地域限制，构建开放包容、协同高效的可信数据空间生态。政府部门将发挥引导作用，完善政策支持与监管体系，营造公平竞争的市场环境；企业作为数据空间建设的主体，将积极履行社会责任，加强行业间的合作与交流，共同探索数据价值实现的新模式；科研机构将聚焦核心技术与理论研究，为数据空间建设提供智力支持；行业协会将发挥桥梁纽带作用，推动行业自律与规范发展。我们将建立常态化的沟通协调机制，倾听各方诉求，凝聚发展合力，实现数据空间的共建、共治、共享。

五、赋能产业发展，增进社会福祉

我们将以可信数据空间建设为契机，推动数据与实体经济深度融合，赋能传统产业转型升级，催生新兴产业发展壮大，提升经济发展的质量与效益；利用数据资源优化公共服务供给，提高医药医疗领域的服务效率与水平，让数字红利更多更公平地惠及全体人民。

可信数据空间的建设是一项长期而艰巨的任务，需要我们以坚定的信念、务实的行动、开放的胸怀，久久为功、持续发力。在此，我们郑重承诺，将以本宣言为行动指南，严格遵守各项共识与原则，积极履行自身责任与义务，携手应对挑战，共同破解难题，为打造安全可信、开放包容、高效协同的可信数据空间而不懈奋斗，为推动数字经济高质量发展、增进人类共同福祉贡献力量！

空间目标

立足追溯，面向全行业、覆盖全要素，从底层打破药品行业数据流通“壁垒”。

打造药品全国“一张图”，实现全链“一张网”，优化行业资源配置，让群众用好药、用放心药。

追溯数据全环节覆盖，区块链全程溯源，从原料到消费终端实施“穿透式监管”，发挥AI智能监管效能。

构建药品全生命周期、全流通链路“可视化”调度能力，提高灾备应急能力；优化生产流通布局。

药品行业子空间

根据药品细分子类特性，设立药品行业子空间，与对应的行业主管单位或协会成立“共管”专家委员会，与子行业头部企业成立“共治”联盟。

聚焦麻精药品特殊监管需求，联合药监、中国麻醉品协会等主管单位组建共管专家委员会，联动生产、流通头部企业成立共治联盟，强化全流程追溯与风险管控，确保麻精药品合规使用、流向可追。

针对疫苗冷链储运、接种全链条管理特点，联合卫健、药监部门搭建共管专家委员会，携手疫苗研发、生产龙头企业组建共治联盟，保障疫苗质量安全与接种溯源精准可控。

围绕血液原料采集、制品生产及临床使用全环节，联合卫健、药监主管单位设立共管专家委员会，联动行业核心企业成立共治联盟，实现血液制品全生命周期可追溯、风险可防。

结合高、中、低风险医疗器械分类监管要求，联合药监部门组建共管专家委员会，联合生产、流通、使用端头部企业成立共治联盟，覆盖器械研发到报废全流程追溯管理。

立足道地药材溯源、炮制工艺规范需求，联合药监、中医药管理部门设立共管专家委员会，联动饮片生产、流通龙头企业成立共治联盟，守护中药饮片质量与传承特色。